La Unión Europea ha autorizado el uso de atripla, la primera terapia triple en un solo comprimido al día para tratar la infección por VIH en adultos. Cada cápsula contiene 600 mg de efavirenz 200 mg de emtricitabina y 300 mg de tenofovir. A partir de ahora los 27 países de la Unión Europea, además de Noruega e Islandia, tienen luz verde para utilizar este fármaco contra el VIH/SIDA. Esta aprobación viene precedida por la concedida por la Food and Drug Administration (FDA) en Estados Unidos en julio de 2006, según se informa en un comunicado. “Tradicionalmente los tratamientos antirretrovirales siempre han representado todo un desafío para muchos pacientes por su complejidad, al tratarse de combinaciones de varios fármacos que a su vez exigían diferentes horarios y tomas”, comentó el doctor Brian Gazzard, director de Investigación Clínica del Hospital Chelsea and Westminster de Londres. “Atripla supone para el paciente disponer en un solo comprimido de una combinación de tres moléculas de probada eficacia clínica, lo que representa un importante avance en la simplificación terapéutica”.Este medicamento ha sido aprobado en Europa para tratar la infección de adultos que lleven más de tres meses con su terapia actual y con el virus bajo control (menos de 50 copias del ARN del virus por ml.). Es preciso que no hayan tenido fracaso terapéutico con tratamientos previos ni haber desarrollado resistencias a ninguno de los tres fármacos que contiene Atripla.
jueves, 10 de enero de 2008
La Unión Europea aprueba la primera terapia triple para el VIH en un solo comprimido al día
La Unión Europea ha autorizado el uso de atripla, la primera terapia triple en un solo comprimido al día para tratar la infección por VIH en adultos. Cada cápsula contiene 600 mg de efavirenz 200 mg de emtricitabina y 300 mg de tenofovir. A partir de ahora los 27 países de la Unión Europea, además de Noruega e Islandia, tienen luz verde para utilizar este fármaco contra el VIH/SIDA. Esta aprobación viene precedida por la concedida por la Food and Drug Administration (FDA) en Estados Unidos en julio de 2006, según se informa en un comunicado. “Tradicionalmente los tratamientos antirretrovirales siempre han representado todo un desafío para muchos pacientes por su complejidad, al tratarse de combinaciones de varios fármacos que a su vez exigían diferentes horarios y tomas”, comentó el doctor Brian Gazzard, director de Investigación Clínica del Hospital Chelsea and Westminster de Londres. “Atripla supone para el paciente disponer en un solo comprimido de una combinación de tres moléculas de probada eficacia clínica, lo que representa un importante avance en la simplificación terapéutica”.Este medicamento ha sido aprobado en Europa para tratar la infección de adultos que lleven más de tres meses con su terapia actual y con el virus bajo control (menos de 50 copias del ARN del virus por ml.). Es preciso que no hayan tenido fracaso terapéutico con tratamientos previos ni haber desarrollado resistencias a ninguno de los tres fármacos que contiene Atripla.
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